DIEGO BURGOS DUARTE nació el 26 de abril de 2007 en la ciudad de Bucaramanga, hijo de padres jóvenes (yo soy Mauricio, mi esposa se llama Sara), igualmente ciudadanos de la capital de Santander, Colombia. Diego es hijito único y habiendo nacido aparentemente normal, ha sido la alegría de sus padres y familiares.
Desde recién nacido su mami notaba algo extraño pero no lo lograba identificar, ya que el pequeño se veía normal; fue alrededor de los 9 meses cuando presentó una convulsión que hizo que empezáramos a indagar las causas. Al poco tiempo comenzó a ser tratado por un neurólogo pediátrico, ordenando la realización de un primer examen denominado electroencefalograma y el inicio de terapias ya que se evidenciaba retardo en el desarrollo, además debió iniciar la toma de medicamentos anticonvulsionantes para controlar las convulsiones. La conclusión del examen fue que había un retardo en la mielinización y una hipotrofia del cuerpo calloso.
Acercándose el cumplimiento de los 2 años no se veía ninguna mejoría; por el contrario, su desarrollo iba de para atrás y los dos neurólogos que lo habían visto no se mostraron interesados en buscar las causas, ellos se dedicaron al control de las convulsiones y a esperar posible mejoramiento mediante el tratamiento terapéutico.
Ante la aparición de un nuevo neurólogo pediátrico en nuestra ciudad, decidimos consultarlo. Este nuevo medico recomendó el cambio de medicamentos anticonvulsionantes por que estos deterioraban otros órganos; además se mostró interesado en buscar la enfermedad base de los anteriores síntomas, para nosotros... este suceso fue como un regalo de Dios porque su ilusión igualmente era conocer las causas de las molestias presentadas por el niño, es así como pasados 5 meses de este tratamiento mediante la realización de exámenes especializados se obtuvo el diagnóstico de la enfermedad denominada LEUCODISTROFIA METACROMATICA (LDM), resultado bastante desalentador ya que se trata de una enfermedad de carácter degenerativo del Sistema Nervioso, por la falta de una enzima. Nos dijeron que no había cura, ni tratamiento adecuado para la misma y todo se resumía a continuar con el tratamiento buscando evitar el deterior de la calidad de vida de Diego.
Meses después se nos propuso la posibilidad de realizarle un trasplante de médula ósea el cual detendría el avance de la enfermedad, pero tenía un alto riesgo. No fue una decisión para nada fácil, pero lo asumimos. De esta manera antes de cumplir los tres años, Dieguito fue trasplantado en el Hospital de la Misericordia de la ciudad de Bogotá reemplazándole la médula ósea, buscando que produjera por sí mismo la enzima ARISULFATASA A, causante de la enfermedad.
Después de 4 meses de este procedimiento el resultado del trasplante parece bueno ya que logró un nivel alto de la enzima mencionada, no obstante nos damos cuenta que el deterioro neurológico no ha parado, por lo cual seguimos invocando la ayuda divina para su mejoramiento.
Esta experiencia a pesar de lo difícil nos ha permitido tener un sentido más amplio de la vida y servirá para que familiares y otras personas estén alerta y actúen de manera ágil ante una situación similar y de esta manera obtener un tratamiento oportuno para sus seres queridos.
viernes, 11 de junio de 2010
miércoles, 12 de mayo de 2010
COMIENZA EXPERIMENTACIÓN CLÍNICA PARA TRATAMIENTO DE LEUCODISTROFIA METACROMATICA EN NIÑOS
El pasado 4 de Marzo de 2010 el Instituto San Raffaele Telethon para la Terapia Génica, localizado en Milán Italia, (HSR-TIGET), comunicó a los médicos, del comienzo de una experimentación clínica de Terapia génica para el tratamiento de la Leucodistrofia Metacromatica (LDM) en el mencionado Instituto . Para este ensayo en fase I/II (evaluación de seguridad y eficacia del tratamiento), se buscan 8 pacientes en fase presintomática o con un período de 6 meses desde el inicio de los síntomas.
A continuación, la traducción de la carta enviada por los investigadores encargados de realizar los ensayos clínicos:
lunes, 1 de marzo de 2010
DIA MUNDIAL DE LAS ER EN COLOMBIA !!
Bueno y aquí estamos !! Después de un día soleado y maravilloso que compartimos ayer domingo 28 de Febrero, pudimos conmemorar el Día Nacional de las Enfermedades raras.
Tuvimos nuestras hermosas actividades:
-Siembra simbólica de arboles, para representar el bosque que se sembrará en Suesca en nombre de todos los pacientes asociaciones y personas que ayudan a nuestros hermosos seres que conviven con una ER. este bosque además ayuda a reforestar el Río Bogota.
-Lanzamiento de palomas por los seres que partieron el año pasado (Entre ellos nuestra hermosa Lucia, quien partió en Octubre de 2009)
-Hermosas danzas y música
Y sobre todo mucha integración y presencia de todas las asociaciones, pacientes y familias. Esperamos que el año entrante siga creciendo esta participación en bien de todos los seres y familias que conviven con enfermedades raras !!!
En la siguiente fotografía , está Santiago con Emilse Roa, su mami. Santiago tiene ahora siete años y fue diagnosticado con Leucodistrofia Metacromatica (LDM) a los cinco años. Nuestro enfoque en este momento es ayudar a mejorar la calidad de vida de Emilse y su niño, pues las condiciones para ellos son muy precarias.
También nos acompañó Sara Duarte desde Bucaramanga. Su hijito Diego, de más de dos años, fue diagnosticado también con LDM. Ahora está recibiendo un trasplante de celulas de cordón en el Hospital de la Misericordia y anhelamos que para ella , su niño y su familia todo salga mucho más que bien.
Vamos para adelante!!!
Tuvimos nuestras hermosas actividades:
-Siembra simbólica de arboles, para representar el bosque que se sembrará en Suesca en nombre de todos los pacientes asociaciones y personas que ayudan a nuestros hermosos seres que conviven con una ER. este bosque además ayuda a reforestar el Río Bogota.
-Lanzamiento de palomas por los seres que partieron el año pasado (Entre ellos nuestra hermosa Lucia, quien partió en Octubre de 2009)
-Hermosas danzas y música
Y sobre todo mucha integración y presencia de todas las asociaciones, pacientes y familias. Esperamos que el año entrante siga creciendo esta participación en bien de todos los seres y familias que conviven con enfermedades raras !!!
En la siguiente fotografía , está Santiago con Emilse Roa, su mami. Santiago tiene ahora siete años y fue diagnosticado con Leucodistrofia Metacromatica (LDM) a los cinco años. Nuestro enfoque en este momento es ayudar a mejorar la calidad de vida de Emilse y su niño, pues las condiciones para ellos son muy precarias.
También nos acompañó Sara Duarte desde Bucaramanga. Su hijito Diego, de más de dos años, fue diagnosticado también con LDM. Ahora está recibiendo un trasplante de celulas de cordón en el Hospital de la Misericordia y anhelamos que para ella , su niño y su familia todo salga mucho más que bien.
Vamos para adelante!!!
sábado, 27 de febrero de 2010
AGRADECIMIENTOS A LA ASOCIACIÓN COLOMBIANA DE NEUROLOGÍA
La Fundación Lucia Alas de Esperanza quiere agradecer de manera muy especial a la Asociación Colombiana de Neurología con respecto al Segundo Encuentro de enfermedades Huérfanas, la apertura de estos espacios donde se posibilita la discusión, aprendizaje e integración de los diversos actores alrededor del tema de las enfermedades raras en Colombia.
Bien por la Asociación! Esperamos seguir de la mano adelante y que la convocatoria y asistencia cada año sea mucho mayor!!
Bien por la Asociación! Esperamos seguir de la mano adelante y que la convocatoria y asistencia cada año sea mucho mayor!!
viernes, 26 de febrero de 2010
SEGUNDO ENCUENTRO DE LAS ENFERMEDADES HUÉRFANAS Y PRIMER SIMPOSIO DE ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES
Hoy y mañana se estará realizando en la ciudad de Bogota, el segundo encuentro de las enfermedades huérfanas y el primer simposio de enfermedades Neuromusculares.
Para todos aquellos interesados, pueden consultar aquí la programación. Este evento ha sido organizado por la Asociación Colombiana de Neurología, y respaldado por las diferentes asociaciones colombianas de las enfermedades raras.
COMUNICADO DE PRENSA DIA NACIONAL DE LAS ER
Más de 300 pacientes conmemorarán el
Día Nacional de las Enfermedades Huérfanas
- La OMS invitó al mundo a dedicar el último día de febrero (como un mes raro por tener menos días y cambiar cada cuatro años en su número de días), para celebrar el Día de la Enfermedades Raras.
· Como respuesta a esta invitación, se realizará una reunión de pacientes en el Parque de los Novios de Bogotá, a conmemorar el Día Nacional de las Enfermedades Huérfanas, a partir de las 10 de la mañana.
· Música, danzas, siembra de árboles y lanzamiento de palomas en homenaje a los pacientes ya fallecidos será parte de la programación del encuentro.
Bogotá, febrero 25 de 2010.El próximo domingo 28 de febrero, más de 300 pacientes que hoy están diagnosticados con enfermedades poco frecuentes, degenerativas, en su mayoría genéticas, y para las cuales el diagnóstico fue difícil de encontrar, conmemorarán el Día Nacional de las Enfermedades Huérfanas, en el Parque de los Novios de Bogotá.
El evento convocado por algunas de las asociaciones de pacientes existentes en el país que brindan apoyo a quienes tienen estas enfermedades, responde a la invitación de la Organización Mundial de la Salud, OMS, para dedicar el último día del mes de febrero a las cerca de 5.000 enfermedades huérfanas también conocidas como “raras”.
“Tendremos una jornada de integración, recreativa y lúdica, con la que buscamos hacer visible las enfermedades huérfanas en Colombia y sensibilizar a la comunidad sobre este tipo de padecimientos que aunque no son tan frecuentes no quiere decir que no existan”, afirma Luz Victoria Salazar, directora ejecutiva de la Asociación Colombiana de Pacientes con Enfermedades de Depósito Lisosomal, Acopel.
A la iniciativa de de Acopel y la Fundacion Gota Viva , se unieron otras Asociaciones, para hacer de ese día una gran fiesta, algunas de ellas son: Fundación Luppso, Fundación Gota Viva, Asociación Pequeños Gigantes de Colombia, Asociación Colombiana de Enfermedades Raras (ACER), Asociación Colombiana para la Esclerosis Lateral Amiotrófica, Fundación Colombiana para la Porfiria, Fundación Colombiana para la Comunidad con Fibrosis Quística y Fundación Lucía Alas de Esperanza.
Actividades que dejarán huella
El día de integración y de sensibilización tendrá entre sus actividades presentaciones de danzas, grupos musicales, siembra de árboles y lanzamiento de palomas en homenaje a los pacientes ya fallecidos.
La siembra de árboles se hará inicialmente y en el marco de la celebración de manera simbólica con un árbol por asociación de pacientes, para luego plantar los primeros 100 árboles que se convertirán en el primer aporte para un bosque que en representación de los pacientes de Enfermedades Huérfanas, ayude a la reforestación de Río Bogotá, en Suesca – Cundinamarca.
La parte artística correrá por cuenta de los músicos del grupo de Mauricio & Palodeagua. Las danzas serán un aporte de algunas asociaciones de pacientes.
Informes del evento:
Teléfono: 8146366 (Bogotá)
Informes para prensa: Acceso Directo. Luz Marina Gamarra. Cel. 3102711970. Jenny Bautista Cel: 3174221148
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